【出 处】：

【作 者】： 徐春蕾 ; 张芳 ; 陈宏降 ; 李祥

【摘 要】 目的 对三白草中具有保肝活性的成分三白草酮进行结构修饰,意图得到保肝活性更强的衍生物.方法 以三白草酮为原料,在四氢呋喃-甲醇碱性体系中,用NaBH4将C-2＇羰基还原为羟基得衍生物A;再以乙酸酐为乙酰化试剂,DMAP为催化剂,吡啶为溶剂将该羟基酰化得衍生物B.以四氯化碳小鼠急性肝损伤模型考察衍生物的保肝降酶活性.结果 得到2个尚未见文献报导的三白草酮衍生物A和B,其结构经1H NMR,13C NMR和Q-TOF-MS确定.药理实验表明A的降酶效果比三白草酮要好,B与三白草酮相当.结论 将三白草酮中羰基还原为羟基能增强降酶活性,该羟基酰化后降酶活性与三白草酮相当.